Aan de slag Registreer je bij GS1 Belgium & LuxembourgRegistratie My Product ManagerStarten met data invoerenStarten met data ontvangenProductdata uitwisselen in de gezondheidssectorMedische hulpmiddelenStappenplan voor een Unique Device Identifier (UDI)FAQ UDI-DI & Basic UDI-DIGeneesmiddelenIdentificatie van geneesmiddelenStappenplan geneesmiddelen identificerenStappenplan geneesmiddelen identificeren - handleidingLeveranciers van geneesmiddelen Regelgeving EuropaEU regelgeving Medical Device Regulation (MDR) en In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) FMD & GS1 standaarden voor geneesmiddelenleveranciersVragen en antwoorden over praktische aspecten met betrekking tot de implementatie van Verordening (EU) 2024/1860 EUDAMEDUSUS regelgeving Food and Drug Administration (FDA) GS1 standaarden en US regelgeving voor geneesmiddelenleveranciers UKUK regelgeving National Health Services (NHS)UK regelgeving National Health Services (NHS) (Brexit)AndereAndere regelgeving voor medische hulpmiddelenleveranciers Codelijsten Codes voor IntrastatCodes voor emballage (RTI)Codes internationale keurmerkenCodes voor verpakkingstypesCodelijst taksenCodelijsten My Product Manager Datamodel, handleidingen, juridische teksten, applicaties en tools GS1 ECHO datamodel en validatieregelsNuttige documentatie gezondheidszorg sectorApplicaties en tools Training & webinars E-learning: leerplan voor de gezonheidszorgsector in Belgilux Vragen? Contacteer de sectorhelpdesk +32 2 896 52 14 healthcare@gs1belu.org
