Aan de slag Registreer je bij GS1 Belgium & Luxembourg Registratie My Product Manager Starten met data invoeren Starten met data ontvangen Productdata uitwisselen in de gezondheidssector Medische hulpmiddelen Stappenplan voor een Unique Device Identifier (UDI) FAQ UDI-DI & Basic UDI-DI Geneesmiddelen Identificatie van geneesmiddelen Stappenplan geneesmiddelen identificeren Stappenplan geneesmiddelen identificeren - handleiding Leveranciers van geneesmiddelen Regelgeving Europa EU regelgeving Medical Device Regulation (MDR) en In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) FMD & GS1 standaarden voor geneesmiddelenleveranciers US US regelgeving Food and Drug Administration (FDA) GS1 standaarden en US regelgeving voor geneesmiddelenleveranciers UK UK regelgeving National Health Services (NHS) UK regelgeving National Health Services (NHS) (Brexit) Andere Andere regelgeving voor medische hulpmiddelenleveranciers Codelijsten Codes voor Intrastat Codes voor emballage (RTI) Codes internationale keurmerken Codes voor verpakkingstypes Codelijst taksen Codelijsten My Product Manager Datamodel, handleidingen, juridische teksten, applicaties en tools GS1 ECHO datamodel en validatieregels Nuttige documentatie gezondheidszorg sector Applicaties en tools Training & webinars E-learning: leerplan voor de gezonheidszorgsector in Belgilux Vragen? Contacteer de sectorhelpdesk +32 2 896 52 14 healthcare@gs1belu.org
