Centre de connaissances secteur des soins de santé

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• Partager des informations produit dans le secteur des soins de santé

Dispositifs médicaux

• Plan étape par étape pour un Unique Device Identifier (UDI)
• FAQ UDI-DI & Basic UDI-DI

Médicaments

• Identification des médicaments
• Feuille de route pour identifier les médicaments
• Feuille de route médicament - manuel
• Fournisseurs de médicaments - FAQ

Europe

• EU Medical Device Regulation (MDR) et In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR)
• Législation européenne Falsified Medicines Directive (FMD)

US

• US regelgeving Food and Drug Administration (FDA)
• Standards GS1 et législation américaine pour les fournisseurs de médicaments 

UK

• Légalisation National Health Services (NHS) du Royaume-Uni
• Législation UK National Health Services (NHS) (Brexit)

Autre

• Autre législation pour les fournisseurs de dispositifs médicaux 

• Codes pour Intrastat
• Codes pour emballage (RTI)
• Codes labels de qualité internationaux
• Codes pour types d'emballages
• Liste de codes impôts
• Liste de codes My Product Manager

• GS1 ECHO datamodel et règles de validations
• Documentation utile secteur Soins de santé
• Applications et outils 

• E-learning: plan de formation pour le secteur des soins de santé dans le Belgilux