Légalisation National Health Services (NHS) du Royaume-Uni


“GS1 standards are crucial to lowering cost and improving the quality of the NHS” 
Matthew Swindells, National Director: Operations and Information, NHS England

Le ministère de la Santé publique du Royaume-Uni a publié sa eProcurement Strategy (stratégie relative aux appels d’offres électroniques) en 2014. Cette dernière se compose d’une série de mesures visant à atteindre des procédures d’appel d’offres plus transparentes et efficaces auprès du National Health Services (NHS).

La nouvelle stratégie définit également que chaque produit ou service fourni à un NHS trust (centre de soins) au Royaume-Uni doit satisfaire aux standards de GS1. Le NHS souhaite en fait que chaque patient et prestataire de soins, chaque dispositif médicament, chaque produit pharmaceutique et chaque lieu soient identifiés de façon unique. Procéder de la sorte permet également de satisfaire aux nouvelles législations UDI et FMD d’application en Europe.

Outre l’identification unique, le NHS demande aux fabricants d’envoyer leurs données via le GS1 Global Data Synchronisation Network (GDSN).


Dans le cadre de cette stratégie, les standards de GS1 sont utilisés afin de renforcer trois aspects essentiels qui visent à améliorer l’efficacité, la protection des patients et le respect des nouvelles législations :

•    la gestion d’un catalogue électronique ;
•    l’identification unique du patient et du prestataire de soins ;
•    l’identification unique de lieux.


Dans un rapport relatif à la réforme du NHS (Interim Report June 2015), le parlementaire Patrick Carter dresse le tableau : comment le NHS peut-il, en temps de crise économique, continuer à innover et à offrir des soins de qualité à de si nombreux patients ?

Toute une série de solutions sont proposées, mais c'est selon Carter la mise en œuvre d’un catalogue électronique commun pour l’ensemble des hôpitaux NHS conforme aux standards internationaux, qui permettra d’économiser environ 3 millions de livres par an, pour chacun des 1.600 hôpitaux NHS.

L’introduction du système GS1 permet l’harmonisation des pratiques et systèmes d’informations, mais aussi la standardisation de l’identification, des achats, du stockage et de la traçabilité des produits médicaux au sein de l’hôpital.
Pour en savoir plus, rendez-vous sur le site de GS1 UK.
 

Réglementation européenne sur les dispositifs médicaux (MDR) et le diagnostic in vitro (IVDR)

Législation européenne Falsified Medicines Directive (FMD)

Découvrez comment utiliser les standards de GS1 pour satisfaire à la Falsified Medicines Directive.

US

Législation pour les Etats-Unis

Découvrez les éléments dont vous devez tenir compte si vous êtes actif sur le marché américain.