Formaat
Locatie
OnlineEerstkomende datum
23 januari 2025
Tijdsduur
02:00
Voorkennis: eerst dien je ééndeze opleiding gevolgd te hebben > Implementatie van GS1 standaarden voor medische hulpmiddelen (UDI) en medische hulpmiddelen in vitro (IVDR) of dit leerplan gevolgd te hebben op My Training.
Duur: 2 uur
De gestandardiseerde productfiche vergezelt je producten vanaf de productie tot de levering in apotheken, ziekenhuizen, ..... Hiermee kan je je productgegevens (commercieel, reglementair, marketing of logistiek) in real time registreren en uitwisselen met al je commerciële partners.
Wil je je producten sneller en gemakkelijker op de markt brengen? De distributiekosten verlagen, de kwaliteit van je gegevens verbeteren en de naleving van standaarden en voorschriften vereenvoudigen?
Dankzij ons My Product Manager Share platform en de daaraan gekoppelde toepassingen leer je hoe je je Basic-DI, UDI-DI en legacy apparaten kan delen en registreren in EUDAMED.
Programma:
- Productgegevens beheren en synchroniseren.
- De noodzaak van productinformatie begrijpen.
- Leren hoe de gegevens van de GS1 productfiche moeten worden ingevuld.
- Inzicht verwerven in hoe My Product Manager Share werkt en de tools voor databeheer.
- Gebruik van de My Basic UDI-DI Manager toepassingen.
- Hoe gegevens naar de FDA en EUDAMED sturen.
- Handmatige en snelle aanmaak van productfiches via een massa import van producten in de My Product Manager Share interface voor medische hulpmiddelen en voor Belgische en Luxemburgse data-afnemers.
- Meer informatie vergaren over de velden die moeten worden ingevuld op basis van het ECHO Data Model.
Na de opleiding wordt, op verzoek, een deelnamecertificaat overhandigd.
Passen de data en tijden je niet? Bekijk dan onze opleidingen op maat
Vragen? Contacteer ons via support@gs1belu.org
Deze opleiding is onderhevig aan de annulatievoorwaarden.
Volgende sessie(s)
Nederlands
Momenteel geen sessies gepland
Frans
Momenteel geen sessies gepland