La gestion et l’échange de vos données produit dans le secteur soins de santé (les hôpitaux, EUDAMED, GDSN, FDA)

Prérequis : avoir suivi la formation > Implémenter les standards GS1 relatifs aux dispositifs médicaux (UDI) et dispositifs médicaux in vitro (IVDR) ou avoir suivi ce plan de formation disponible sur My Training.

Durée de la formation : 2h

La fiche produit standardisée accompagne vos produits depuis leur fabrication jusqu'à leur disponibilité en pharmacie, hôpitaux,…. Elle permet d’inscrire et d'échanger vos données produit (commerciales, réglementaires, marketing ou logistiques) en temps réel avec l'ensemble de vos partenaires commerciaux.

Vous souhaitez une commercialisation plus rapide et plus simple de vos produits, réduire les coûts de distribution, améliorer la qualité de vos données et simplifier le respect des standards et règlements ? Grâce à notre plateforme My Product Manager et ses applications, vous apprendrez comment partager et enregistrer vos Basic-DI, UDI-DI et anciens dispositifs dans EUDAMED.

Au programme :

• Les enjeux de la gestion et de la synchronisation des données produits ;
• Comprendre les enjeux de l'information produit ;
• Savoir renseigner les données de la fiche produit GS1 ;
• Comprendre le fonctionnement de My Product Manager et les outils de gestion des données ;
• Utiliser les applications My Basic UDI-DI Manager ;
• Comment envoyer vos données vers la FDA et EUDAMED ;
• Création manuelle et rapide de fiches produit pour les dispositifs médicaux via une importation de masse de produits dans l'interface My Product Manager à destination des preneurs de données belges et luxembourgeois ;
• Donner plus d'informations sur les champs qui doivent être remplis en se basant sur l’ECHO Data Model.

Une attestation de participation est délivrée sur demande, à l'issue de la formation.

Les dates et les heures ne vous conviennent pas ? Découvrez nos formations sur mesure

Des questions ? Contactez-nous via support@gs1belu.org.