Leveranciers van medische hulpmiddelen

De Unique Device Identifier (UDI) is een identificatiesysteem voor medische hulpmiddelen die wereldwijd gebruikt wordt door diverse regulatoren.

Dankzij de UDI worden medische hulpmiddelen uniek geïdentificeerd, wat de patiëntveiligheid en de efficiëntie verhoogt. Zo kan het terugroepen van medische apparatuur beter worden beheerd en zullen er minder medische fouten worden begaan.

Voordelen voor jouw bedrijf

worldwide
Wereldwijd erkend
processus
Efficiënte en doeltreffende processen
legal
Conform de wetgeving

Wat wil je doen?

Waarom zou je My Product Manager gebruiken?

prise en charge

Centraal beheer

one to many

One-to-many

compliant

Volledige administratieve ondersteuning

Nuttige informatie

MDR

Unique Device Identifier (UDI)

Wat is UDI? Welke standaarden moeten gebruikt worden? 

 

Stappenplan

Stappenplan

Volg ons stappenplan om UDI's toe te kennen aan jouw medische hulpmiddelen.

Step 1

Kennisbank

Documenten, juridische teksten, artikels, gidsen en organisaties in de gezondheidszorg sector.

trainings

Volg onze opleidingen

GS1 biedt een aantal handige trainingen aan om je te helpen.

Onder welke regelgeving val je?

EU regelgeving Medical Device Regulation (MDR) & in-vitrodiagnostiek (IVDR)

UK regelgeving National Health Services (NHS)

US regelgeving Food and Drug Administration (FDA)

Andere regelgevingen

Contacteer de sectorhelpdesk

Technische info nodig?